Վարակիչ տավարի ռինոտրախեիտի վիրուսի հակամարմինների ELISA հայտնաբերման հավաքածու

Մոդելի համարը՝ VD105E
Աբր.՝ IBRV Աբ Էլիսա
Նմուշ՝ շիճուկ

Նկարագրություն

Հստակեցում

BVDV Աբ Էլիսա

Նախատեսված Օգտագործում: ՎարակիչՏավարի ռինոտրախեիտի վիրուսՀակամարմինների ELISA հայտնաբերման հավաքածուն օգտագործվում էորոշել վարակիչ ռինոտրախեիտըվիրուսային հակամարմիններ տավարի շիճուկում in vitro:

Նմուշ: շիճուկ

Տրամադրված նյութեր.

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Փորձարկման ընթացակարգեր և մեկնաբանություն

ՔԱՅԼ 1 Փորձարկման ընթացակարգ

1.1 Լվացքի լուծույթի պատրաստում

Working կոնցենտրացիան wմոխրի հեղուկ.Օգտագործելուց առաջ լվացքի լուծույթը պետք է վերականգնվի սենյակային ջերմաստիճանի (20-25 աստիճան) և հավասարաչափ թափահարվի, որպեսզի այն միատարր լինի: Այնուհետև լվացքի խտացված լուծույթը 20 անգամ նոսրացրեք մաքրված ջրով (օրինակ՝ 95 մլ մաքրված ջրին ավելացնում են 5մլ խտացված լվացքի լուծույթ), լավ խառնեք և նոսրացված լվացքի հեղուկը կարելի է պահել 2-8 աստիճան ջերմաստիճանում 7 օր։

1.2 Նմուշի պատրաստում

① Վերցվել է կենդանու ամբողջական արյուն, ցենտրիֆուգվել է 4000 պտույտ րոպեում 10 րոպե, և վերցված հեղուկը հավաքվել է: Շիճուկը կարող է նաև մակարդվել բնական ճանապարհով՝ առանց հեմոլիզի:

② Փորձարկվող շիճուկը 50 անգամ նոսրացրեք շիճուկի նոսրացման ափսեի մեջ (օրինակ՝ փորձարկվող շիճուկը ավելացրեք 147 մլ նմուշի լուծիչին):

Նշում. Բացասական և դրական հսկիչները չպետք է նոսրացվեն

1.3 Փորձարկման կարգը

① Վերցրեք ֆերմենտի պիտակը Microplate (ըստ նմուշների քանակի՝ կարելի է ապամոնտաժել և օգտագործել մի քանի անգամ), ավելացրեք 100 մլ նոսրացված շիճուկ ֆերմենտային պիտակի վրա Microplate, յուրաքանչյուրը դրեք երկու հոր՝ բացասական և դրական վերահսկողության համար և համապատասխանաբար ավելացրեք 100 մլ ռեակցիոն հորին: Նմուշով թափահարեք նմուշը ջրհորի մեջ՝ օգտագործելով կնքող ափսեի թաղանթը, որպեսզի ծածկեք ափսեը և ինկուբացե՛ք 37 աստիճան ջերմաստիճանում 30 րոպե:

②Բացեք հերմետիկ ափսեի թաղանթը, լավ թափահարեք ափսեի մեջ գտնվող լուծույթը, յուրաքանչյուր հորի մեջ ավելացրեք 300 մկլ աշխատանքային կոնցենտրացիայի լվացման հեղուկ, այնուհետև թափեք հեղուկը ջրհորի մեջ: Կրկնեք վերը նշված քայլերը 5 անգամ և վերջապես չորացրեք մաքուր ներծծող թղթի վրա:

③Նոսրացված ֆերմենտային կոնյուգատ. նոսրացրեք ֆերմենտի կոնյուգատը (80×) 80 անգամ (օրինակ՝ 10 մլ ֆերմենտային կոնյուգատի խտանյութ + 790ուլ նմուշի լուծիչ, պահանջվող հատուկ քանակությունը հաշվարկվում է ըստ փորձանմուշների քանակի), լավ խառնեք և մի կողմ դրեք:

④Յուրաքանչյուր ջրհորի մեջ ավելացրեք 100 մկլ Enzyme Conjugate, ծածկեք ափսեը և ինկուբացրեք 37 աստիճանում 30 րոպե:

⑤Լվացքի ֆերմենտային ափսե, հատուկ գործողությունը նույնն է, ինչ վերը նշվածը ②:

⑥Ավելացրեք 100 մկլ ենթաշերտի լուծույթ յուրաքանչյուր հորի մեջ, ծածկեք ափսեը և 10 րոպե ինկուբացրեք լույսից 37 աստիճան հեռավորության վրա:

ՔԱՅԼ 2 Արդյունքների մեկնաբանում

Յուրաքանչյուր հորի OD450 արժեքը կարդացվել է 96 հորատանցք ունեցող միկրոափսե ընթերցողի վրա:

2.1 Վավերացում Բացասական հսկողության միջին OD450nm արժեքը <0.25 էր, իսկ դրական հսկողության միջին OD450nm արժեքը 0.6-ից ավելի կամ հավասար էր, փորձարարական արդյունքները վավեր էին: Հակառակ դեպքում, թեստը պետք է կրկնվի:

2.2 Հաշվարկի մեթոդ

Յուրաքանչյուր նմուշի համար հաշվարկեք S/P-ը հետևյալ կերպ՝ օգտագործելով ուղղված նմուշը և հսկիչ արժեքները.

product-554-49

2.3 Արդյունքների մեկնաբանություն

Երբ S/P <0.2, այն գնահատվում է որպես բացասական:

Երբ S/P > 0.3, այն գնահատվում է որպես դրական:

Երբ 0,2-ից փոքր կամ հավասար է S/P-ին Փոքր կամ հավասար է 0,3-ի, դա համարվում է կասկածելի և առաջարկվում է կրկնել նմուշառումը և փորձարկել մեկ շաբաթ անց:

Թեժ գրառումներ: Տավարի վարակիչ ռինոտրախեիտի վիրուսի հակամարմինների էլիզա հայտնաբերման հավաքածու, Չինաստան Տավարի վարակիչ ռինոտրախեիտ վիրուսի հակամարմինների էլիզա հայտնաբերման հավաքածու մատակարարներ, արտադրողներ, գործարան

Նախորդ: Խոշոր եղջերավոր անասունների վիրուսային փորլուծության վիրուսի հակամարմիններ Էլիզա հավաքածու

Հաջորդ 2: Ոտնաթաթի և բերանի հիվանդության վիրուս-O Antibody Elisa Kit